北京、上海、广州可以同时发货!900元/克,支持货到付款和支付宝交易2011年8月26日，辉瑞公司的XALKORI (crizotinib)胶囊获得美国食品药品管理局(FDA)批准，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药品，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC) 。【商品名称】Xalkori【通用名称】crizotinib capsule（克里唑蒂尼胶囊）【分子式】C21H22Cl2FN5O【化学名】 (R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine【结构式】

XALKORI(crizotinib)化学结构式

【剂型和规格】胶囊：250 mg和200 mg

编辑本段适应证和用途XALKORI是一种激酶抑制剂适用于有局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗是当用一种FDA批准的检验变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性。 这个适应症是基于反应率。没有可以得到的资料显示用XALKORI报道患者的结局或生存改善。

编辑本段剂量和给药方法

推荐给药XALKORI的推荐剂量和方案是250 mg口服每天2次。继续治疗只要患者从治疗获得临床效益。应整吞胶囊。XALKOR可有或无食物服用。如丢失1剂XALKORI，只要患者想起应立即服用除非下一剂小于6小时，在那情况中患者不应服用丢失剂量。患者为组成丢失剂量在相同时间不应服2剂。